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國際注冊專員
更新日期:2017-10-25
工作職責:
1、主導有源產(chǎn)品的CE認證以及CFDA注冊;
2、協(xié)助建立并維護各國主管當局、公告機構(gòu),代理商、注冊代理機構(gòu)等的溝通平臺,調(diào)研并宣貫各國法規(guī)要求,實施海外注冊并成功獲得批準;
3、根據(jù)海外各國注冊要求,與相關(guān)部門一同配合完成各類質(zhì)量體系考核和現(xiàn)場核查;
4、根據(jù)海外各國注冊要求,準備相關(guān)技術(shù)、法規(guī)文件;
5、公司內(nèi)各部門進行溝通和協(xié)調(diào);
6、海外各國法規(guī)要求的調(diào)研和宣貫;
7、突發(fā)事件處理及上級交辦的其它工作。
任職要求:
1、全日制本科及以上學歷,工科背景優(yōu)先;
2、有一年以上的有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗以上,有大項目經(jīng)驗以及主管經(jīng)驗優(yōu)先
3、能吃苦耐勞,承受一定的工作壓力;
4、具有較強的英文聽、說、讀、寫能力,英文溝通流暢優(yōu)先考慮。
公司網(wǎng)址:http://www.bainmedical.net
公司地址:廣州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)東區(qū)駿成路10號
公司實現(xiàn)了從主要原材料、配件到成品及自動化生產(chǎn)設備的完全自主研發(fā),依托產(chǎn)能優(yōu)勢,同時積極對比篩選國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)供應商,完善采購渠道,建立了完整的自我供應鏈并嚴格按國際標準進行管理。先進的ISO質(zhì)量管理體系和6S現(xiàn)場管理方式的實施,確保了產(chǎn)品的精良品質(zhì),為全球眾多病患者及醫(yī)護人員帶來美好的品質(zhì)體驗。
公司擁有一支年輕、勤奮、敬業(yè)、專業(yè)的管理隊伍,并堅持每年將約營業(yè)額的5%資金投入到產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝的研發(fā)創(chuàng)新。公司承接全球各地客戶的訂單,為客戶提供符合要求的產(chǎn)品開發(fā)及配套服務。公司堅持采用符合GMP標準和ISO體系的研發(fā)管理流程,由專家對開發(fā)過程進行控制和管理,在所有產(chǎn)品開發(fā)過程中按照相關(guān)的國際標準并結(jié)合世界最新專業(yè)發(fā)展趨勢設計,開展全面的專項試驗(包括材料及產(chǎn)品理化性能檢測)和臨床驗證,使得產(chǎn)品的安全性、可靠性得到充分保障。
貝恩醫(yī)療設備(廣州)有限公司
- 企業(yè)性質(zhì): 三資企業(yè)
- 業(yè)務范圍: KPO
- 所屬行業(yè):醫(yī)療設備/器械
- 公司地址:廣州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)東區(qū)駿成路10號
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